Cocoon Duct окклюдер ОАП/PDA предназначен для закрытия открытого артериального протока между A. pulmonalis и аортой (Боталлов проток) и является постоянным хирургическим имплантом. Имплант изготовлен из нитинола, сплава титана и никеля Ti/Ni, имеет форму сетки и покрыт платиной, что делает его биологически инертным. Помимо инертности платина обеспечивает отличную рентгеноконтрастность. Нитиноловый сплав обладает высокой антикоррозийной и эрозийной стойкостью, а также способностью самораскрываться при имплантации. Грибовидная форма импланта обеспечивает отличную фиксацию в аортальном просвете артериального протока. Надежное вживление в ткани пациента обеспечивается за счет полипропиленовых вставок, фиксированных нитью из полиэстера по краям окклюдера. Окклюдер Cocoon Duct ОАП/PDA применяется только в комплекте с соответствующей системой доставки Cocoon Delivery System. 

Наименование организации-производителя

Vascular Innovations Co., Ltd.

Область применения

Интервенционная кардиология.

Способ применения

Окклюдер Cocoon Duct устанавливается при проведении малоинвазивной процедуры чрескожной катетеризации магистральных сосудов и специально разработан для закрытия просвета артериального протока с диаметром отверстия от 2 мм до 16 мм. Проведение процедуры также выполнимо у детей.

Показания 

-Пациенты, имеющие открытый артериальный проток с шунтом слева-направо.

Специальные противопоказания 

-Резистанс сосудов легких более 8 woods units (mmHg·min/l или

-HRU/Wood units) или Rp / Rs > 0.4 (pulmonary-to-systemic vascular resistance);

-Сопутствующие врожденные пороки сердца, требующие оперативного вмешательства;

-Вес ребенка менее < 5 кг;

-Пациенты с реверсивным шунтом справа-налево через открытый артериальный проток (PDA);

-Пациенты с нарушенной анатомией артериального протока.