Cocoon Septal Occluder ASD/ДМПП является постоянным хирургический имплантом и предназначен для закрытия дефектов верхних и нижних отделов предсердной перегородки как при врожденных пороках сердца, так и при вторичных дефектах ДМПП. Имплант изготовлен из нитинола, сплава титана и никеля Ti/Ni, имеет форму сетки и покрыт платиной, что делает его биологически инертным. Помимо инертности платина обеспечивает отличную рентгеноконтрастность. Нитиноловый сплав обладает высокой антикоррозийной и эрозийной стойкостью, а также способностью самораскрываться при имплантации. Конструкция импланта состоит из двух дисков, соединенных перешейком, диаметр которого соответствует размеру дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП). Надежное вживление в ткани пациента обеспечивается за счет полипропиленовых вставок, фиксированных нитью из полиэстера по краям окклюдера. Септальный окллюдер Cocoon ДМПП/ASD применяется только в комплекте с соответствующей системой доставки Cocoon Delivery System и измерительным баллоном Cocoon.

Наименование организации-производителя 

Vascular Innovations Co., Ltd.

Область применения

Интервенционная кардиология.

Способ применения

Окклюдер Cocoon Septal ДМПП/ASD устанавливается при проведении малоинвазивной процедуры чрескожной катетеризации магистральных сосудов и специально разработан для закрытия дефектов предсердной перегородки вторичного типа.

Показания 

-Пациенты, имеющие эхокардиографическое доказательство наличия вторичного дефекта межпредсердной перегородки с перегрузкой правых отделов сердца.

Противопоказания 

-Пациенты с системными инфекциями, которые не могут быть успешно излечены до проведения процедуры; 

-Пациенты с ассоциированными врожденными пороками сердца, которые могут быть излечены только при проведении открытых хирургических вмешательств; 

-Пациенты с нарушениями системы свертываемости, или имеющие другие противопоказания к приему аспирина, а также к приему других антиаггрегантов в течение 6 месяцев;